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Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  52 lines
  1.        Document 0164
  2.  DOCN  M9650164
  3.  TI    Activation of lavage lymphocytes in lung injuries caused by radiotherapy
  4.        for lung cancer.
  5.  DT    9605
  6.  AU    Nakayama Y; Makino S; Fukuda Y; Min KY; Shimizu A; Ohsawa N; First
  7.        Department of Internal Medicine, Osaka Medical College,; Japan.
  8.  SO    Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1996 Jan 15;34(2):459-67. Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE MED/96158778
  10.  AB    PURPOSE: Radiation pneumonitis sometimes extends beyond the irradiated
  11.        area of a lung and can also affect the opposite lung. Some immunological
  12.        mechanisms, in addition to simple direct injury of the lungs by
  13.        radiation, seem to be involved in the onset of radiation pneumonitis. To
  14.        clarify such mechanisms, the effects of radiation on local inflammatory
  15.        cells in lungs, in particular, lymphocytes, were examined. METHODS AND
  16.        MATERIALS: A comparison was made of bronchoalveolar lavage fluid (BALF)
  17.        findings from 13 irradiated patients (RT group) and 15 nonirradiated
  18.        patients (non-RT group) with lung cancer. Patients who later developed
  19.        radiation pneumonitis (RP group) and those who did not (RP-free group)
  20.        were also compared. Using a two-color flowcytometer, radiation-induced
  21.        changes in local inflammatory cells in lungs were analyzed. This
  22.        included analyses of human leukocyte-associated antigen (HLADR) and
  23.        intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression on T-cells, which
  24.        are though to be involved in cell activation and interactions between
  25.        cells. RESULTS: The following aspects of BALF were higher in the RT
  26.        group than in the non-RT group: (a) the percentage of lymphocytes and
  27.        eosinophiles; (b) the incidence of HLADR-positive CD4+T-cells and
  28.        HLADR-positive CD8+T-cells; and (c) the incidence of ICAM-1--positive
  29.        T-cells. The following aspects of BALF were higher in the RP group than
  30.        in the RP-free group: (a) the total cell counts; (b) the percentage of
  31.        lymphocytes; and (c) the incidence of ICAM-1-positive T-cells. A
  32.        significant relationship was seen between the incidence of ICAM-1
  33.        expression on T-cells and the number of days from the initiation of
  34.        radiotherapy to the onset of radiation pneumonitis. CONCLUSION: These
  35.        data suggest that irradiation can induce accumulation of activated
  36.        T-cells (HLADR and ICAM-1--positive T-cells) in the lung. This
  37.        accumulation may be closely linked to radiation-induced lung injury. It
  38.        is also suggested that the incidence of ICAM-1--positive T-cells in BALF
  39.        may serve as a useful clinical marker of radiation pneumonitis.
  40.  DE    Adult  Aged  Bronchoalveolar Lavage Fluid/*CYTOLOGY  Carcinoma,
  41.        Non-Small-Cell Lung/PATHOLOGY/*RADIOTHERAPY  Carcinoma, Small
  42.        Cell/PATHOLOGY/*RADIOTHERAPY  CD4-Positive
  43.        T-Lymphocytes/CHEMISTRY/*RADIATION EFFECTS  CD8-Positive
  44.        T-Lymphocytes/CHEMISTRY/*RADIATION EFFECTS  Female  Human  HLA-DR
  45.        Antigens/*ANALYSIS  Intercellular Adhesion Molecule-1/*ANALYSIS  Lung
  46.        Neoplasms/PATHOLOGY/*RADIOTHERAPY  Lymphocyte Transformation  Male
  47.        Middle Age  Radiation Pneumonitis/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  48.  
  49.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  50.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  51.  
  52.